報漢達生技（6620）受惠治療多發性硬化症用藥、胃食道逆流、戒菸輔助劑和治癌症等四大重磅藥物，可取得藥證上市，推波2023年起將進入高獲利新紀元，法人看好EPS將由5元起跳；董事長劉芳宇表示，今年是「轉變年」，未來會越來越好，期許三年內市值能達10億美元。
被視為2023年生技族群最具指標的漢達，5日召開法說會，全場座無虛席，看好營運前景，不少投資人主動要求公司募資，俾以共襄盛舉！
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總經理陳俊良表示，漢達是以新劑新藥505(b)(2)和高技術門檻學名藥為營運雙引擎，其中治療多發性硬化症用藥TASCENSO、癌症用藥HND-033等2個505(b)(2)新藥，治療胃食道逆流的學名藥HND-002、戒菸輔助劑HND-032等2個高技術門檻學名藥將陸續取證上市銷售。
進度最快的HND-002，合作夥伴Par已於11月23日於美國市場銷售，漢達將可獲得銷售分潤。由於該產品截至12月底，僅上市一個月即已拿下4.6％市占率，足見其潛力。目前已持續與美國FDA爭取當初已經取得180天學名藥獨賣的權利，爭取得多的銷售空間。
另外，多發性硬化症用藥TASCENSO，已與Cycle Pharmaceuticals Ltd.簽訂美國市場獨家授權經銷合約，漢達將獲最高達5,600萬美元之權利金。該產品是全球第一個口崩劑型，市場潛力看好，法人預估漢達的銷售分潤可達三分之一，2023年第一季上市，未來也會有里程碑金貢獻。
陳俊良指出，TASCENSO不是學名藥，鎖定病人是要之前沒用過的病人或是病人轉換藥品，預估銷售會穩步往上，目前也採取分區授權策略，除了台灣已經有專做孤兒藥的公司洽談合作外，南美、歐洲都有機會在今年內拍板。
戒菸輔助劑032，由於目前僅一家上市，預計第一季有機會取證上市，該藥物美國市場約9億美元。另一抗癌藥HND-033，市場高達14億元，已取得慢性骨髓性白血病、急性淋己性白血病2個孤兒藥認證，享有七年專賣權，已於去年9月提交新藥藥證申請，已經拿到商品名，有機會在上半年取得藥證。
劉芳宇表示，2023年是漢達的轉變年，目標是先獲利，未來會越來越好，期許三年內公司市值能達10億美元。
資料來源：https://ctee.com.tw/news/biotech/787224.html
被視為2023年生技族群最具指標的漢達，5日召開法說會，全場座無虛席，看好營運前景，不少投資人主動要求公司募資，俾以共襄盛舉！
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總經理陳俊良表示，漢達是以新劑新藥505(b)(2)和高技術門檻學名藥為營運雙引擎，其中治療多發性硬化症用藥TASCENSO、癌症用藥HND-033等2個505(b)(2)新藥，治療胃食道逆流的學名藥HND-002、戒菸輔助劑HND-032等2個高技術門檻學名藥將陸續取證上市銷售。
進度最快的HND-002，合作夥伴Par已於11月23日於美國市場銷售，漢達將可獲得銷售分潤。由於該產品截至12月底，僅上市一個月即已拿下4.6％市占率，足見其潛力。目前已持續與美國FDA爭取當初已經取得180天學名藥獨賣的權利，爭取得多的銷售空間。
另外，多發性硬化症用藥TASCENSO，已與Cycle Pharmaceuticals Ltd.簽訂美國市場獨家授權經銷合約，漢達將獲最高達5,600萬美元之權利金。該產品是全球第一個口崩劑型，市場潛力看好，法人預估漢達的銷售分潤可達三分之一，2023年第一季上市，未來也會有里程碑金貢獻。
陳俊良指出，TASCENSO不是學名藥，鎖定病人是要之前沒用過的病人或是病人轉換藥品，預估銷售會穩步往上，目前也採取分區授權策略，除了台灣已經有專做孤兒藥的公司洽談合作外，南美、歐洲都有機會在今年內拍板。
戒菸輔助劑032，由於目前僅一家上市，預計第一季有機會取證上市，該藥物美國市場約9億美元。另一抗癌藥HND-033，市場高達14億元，已取得慢性骨髓性白血病、急性淋己性白血病2個孤兒藥認證，享有七年專賣權，已於去年9月提交新藥藥證申請，已經拿到商品名，有機會在上半年取得藥證。
劉芳宇表示，2023年是漢達的轉變年，目標是先獲利，未來會越來越好，期許三年內公司市值能達10億美元。
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