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2021年3月7日 星期日
2021年3月6日 星期六
新冠疫情：歐美防疫鬆綁 拜登不樂見撤強制口罩令
歐洲的德國和荷蘭決定鬆綁防疫，荷蘭一間髮廊還因此人滿為患，連星期日都得開門才能消化客人。而美國疫情雖然趨緩，每天確診人數還是動輒5萬5千人以上，不過看著疫苗持續施打和交貨，有些州決定要放寬防疫限制，不再強制戴口罩，還要開放商家室內營業。悶壞的民眾，以及疫情期間為了維持生計而被迫轉型的業者可能會很開心，醫療專家和總統拜登卻不是很樂見這個情況，拜登甚至批評現在就撤除口罩令，想法如同史前人類一樣不夠明智。
美國德州州長 阿博特： 「現在就是百分之百開放德州的時機。」
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| 拜登總統強烈表示勿取消口罩強制令 攝影：凱文 拉馬克 路透社REUTERS/Kevin Lamarque |
美國德州州長阿博特的這段發言，讓民眾雀躍不已，因為10號開始，德州不再強制戴口罩，所有的商業活動也將重啟。一個小時之內，又有另一個州也跟進，宣布防疫鬆綁。
美國密西西比州州長 李維茲：「我們不會再透過政府下重手，因為已經不符合現況了。」
密西西比州也開放讓民眾自己決定要不要戴口罩；另外在西岸的加州，3號開始，包含灣區的舊金山、聖塔克拉拉和納帕在內，共有7個郡的警戒層級，從最高的「紫色」，下降一級到「紅色」，可以恢復餐廳、健身房和電影院等室內活動。
河粉21餐廳老闆 何：「我們超級興奮可以重新開放室內營業，因為(只能坐在室外)很多客人會抱怨天氣。」
餐飲業者準備重振旗鼓，但是醫療專家和美國總統拜登都覺得，解封時候未到。
白宮首席醫療顧問 佛西：「確診人數遞減的曲線，在過去一周以來呈現持平，我們過去也遇過這樣的狀況。」
佛西提醒，幾個月前美國防疫鬆綁，確實讓疫情升溫；目前美國每天還是有5.5到7萬人新增確診，以公共衛生的角度來看，風險還是很高。而總統拜登甚至批評解除口罩令，就像是史前舊石器時代的想法，是在破壞這一路以來，美國好不容易有機會翻轉疫情的努力。
美國總統拜登：「最後，我們最不需要的，就是尼安德塔人式的思維，認為說一切都很好，拿掉你的口罩，(覺得)算了，沒關係。」
拜登希望讓美國的教職人員，在3月底以前接種第一劑疫苗，不過全美國公立學校的老師就超過320萬人，而目前藥廠每周只可以提供約210萬劑疫苗。
白宮首席醫療顧問 佛西：「我可以理解，大家迫切需要回歸常軌，但是如果把防疫規章完全擺一邊，我們只會再被(疫情)反撲。」
如何兼顧防疫與生計，的確費思量。像是原本專門製作婚禮上精緻大蛋糕的店舖，頓失訂單，只好想辦法轉型。
四月蛋糕店老闆 帕羅米諾：「我們現在靠著賣小一點的蛋糕做生意，而不是那些要價破千美元的蛋糕，我們現在賣很多一百美元左右的蛋糕，我們目前就是靠這個維繫營業。」
這間位在加州已經開業超過30年的小型蛋糕店坦承，利潤不如以往，但是每個月店鋪的成本還是存在，不想要關門大吉，就必須正視疫情下的現實。也有小型企業連整個經營模式，都被疫情翻轉了。
肥皂廚房老闆 余：「作為一個位在高端購物地段的零售商家，你知道的，有很多人潮，這也是我們為甚麼會付(昂貴的)租金。結果我們現在必須歇業然後完全依賴網路拍賣，對我們來說真的不容易。」
不幸中的大幸是，販賣的商品是手工肥皂，疫情期間大家都要「勤洗手」，不怕沒有買家。就連美國的明星企業迪士尼，都決定要關掉60間在北美地區的實體店面，把重心放到網路商城，目前也正在考慮歐洲地區也要大幅撤店。不過，在荷蘭的理髮廳，因為放寬防疫限制，湧入大批客人。
理髮師 范.圖能：「真的非常、非常忙碌，我們連星期天都要營業。」
為了消化客群，設計師得從早上6點開始工作到晚上8點半，但是臉上卻不見厭世的表情，反而很樂在其中。歐洲的另一個國家德國，總理梅克爾也宣布防疫來到新的階段，雖然延長封城，但放寬部分限制，讓部分商家可以重新營業，大前提是疫情必須持續穩定，一但疫情再次失控，會緊急剎車，屆時有關當局將重新實施限制措施。
source: https://www.texastribune.org/2021/03/03/biden-texas-mask-order/
2021年3月2日 星期二
2021年2月27日 星期六
2021年2月25日 星期四
2021年2月17日 星期三
國人最怕肺癌！中研院解開最致命基因「PTTG3P」 可望延長病人壽命
肺癌是國人癌症十大死因之首，令人聞之色變。中研院突破性研究發現，肺腺癌組織的最致命基因「PTTG3P」表現越高，癌細胞就會加速成長，且越容易對化療藥物產生抗藥性，將可作為用藥參考，有助延長病人的壽命
非編碼核糖核酸是什麼？
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| 網絡非編碼核糖核酸（英語：non-coding RNA），縮寫ncRNA |
在人類細胞的基因組中，僅1/3的「核醣核酸」能夠轉譯出蛋白質，並執行生物功能；而絕大部分的核醣核酸無此功能，被稱為「非編碼核糖核酸」，過去被定義為垃圾基因；直到近幾年來，科學家發現「非編碼核糖核酸」，在疾病惡化及生物細胞學中扮演重要角色，
中研院生物醫學研究所研究員周玉山指出，該研究團隊發現，肺腺癌組織中的非編碼核糖核酸「PTTG3P」表現越高，就能讓癌細胞加速成長。在小鼠實驗中也證實會降低存活率；而「PTTG3P」高表現量的肺腺癌病人，也對臨床化療藥物，例如：順鉑、紫杉醇，產生抗藥性。此成果已發表於《核酸研究》。
PTTG3P 最致命 加速癌細胞生長
中研院生物醫學研究所施柔合博士說明，透過生物資訊蒐集肺腺癌患者存活資料的基因表現體數據，找到6個與肺腺癌存活時間相關的「非編碼核糖核酸」，從中發現最為致命的基因「PTTG3P」。
在小鼠實驗發現，「PTTG3P」會加速癌細胞成長，降低小鼠存活率；反之，若將小鼠肺部癌細胞的「PTTG3P」表現量減半，則腫瘤生成速度明顯減緩，可提高小鼠存活率。
肺癌化療前 先檢視癌組織
研究團隊進一步利用癌症基因體圖譜，分析肺腺癌化療患者的癌組織，結果發現病人癌組織裡的「PTTG3P」表現越高，對於臨床化療藥物，如順鉑、紫杉醇，會產生抗藥性，使得治療效果打折扣。周玉山建議，肺癌患者使用化療藥物前，可先檢視癌組織裡的「PTTG3P」表現量，有助於提高療效。
source: https://health.tvbs.com.tw/medical/322768
2021年1月30日 星期六
印度 AIPSN 對印度對 COVID-19 疫苗的倉促監管批准做出反應
通過生物技術 快報 2021 年 1 月 11 日
生物爭議、生物技術新聞、SARS-COV2 和 COVID-19 更新
印於 2021 年 1 月號
印度醫療產品監管機構中央藥品標準控制組織 (CDSCO) 於 2020 年 1 月 2 日對兩種 Covid-19 疫苗給予“限制性緊急批准”，即印度血清研究所 (SII) 正在生產的“Covishield”印度正在接受牛津大學-阿斯利康的技術轉讓，以及由 Bharat Biotech 與 ICMR/國家病毒學研究所合作開發的本土“Covaxin”。
AIPSN 讚揚印度科學家、研究機構和疫苗製造商在不到一年的時間內將 Covaxin 等本土疫苗推向前沿，而其他一些候選疫苗僅落後幾個月。當這些疫苗達到至少 50% 功效的門檻要求時，AIPSN 將與其他公民一起歡呼這一勝利以及印度對全球抗擊 Covid-19 大流行的貢獻。
可悲的是，政府和 CDSCO 一起嚴重破壞了這些希望，也削弱了對 Covaxin 和其他針對 Covid-19 的疫苗的信心，特別是關於 Covaxin，原因是缺乏證據和不令人滿意的科學依據、不透明以及對可能的政治問題的擔憂壓力。
SII 的 Covishield 是根據巴西和英國的 III 期臨床試驗數據獲得批准的，英國醫療保健監管機構 (MHRA) 的批准是基於相關公佈數據顯示的 70.4% 的療效，儘管仍有一些灰色與不同劑量有關的領域。CDSCO 批准 SII 的 Covishield 可能需要等待印度正在進行的 III 期試驗和橋樑研究的結果，以證明其功效和生物等效性。然而，鑑於英國的批准，CDSCO 的批准雖然不理想，但可能是可以理解的。然而，關於衛生部宣布第一劑和第二劑之間的間隔最長可達 12 週的問題仍然存在，而據了解，美國證券交易委員會推薦了 28 天的原始方案。
Bharat Biotech 的 Covaxin 的批准引發了更嚴重的問題。SEC 曾要求從 III 期試驗中獲得更多數據，但似乎在一夜之間被迫重新考慮其決定並在第二天批准，儘管受到許多條件的限制。CDSCO 的聲明顯示，批准僅基於安全性和免疫反應的 I 期和 II 期數據，而沒有來自 III 期試驗的任何療效數據。政府和 ICMR 的高級官員一直在大力捍衛這一決定，強調安全性，並在沒有任何證據的情況下爭辯說，Covaxin 的設計可能使其更有效地對抗新的英國突變。Covaxin 的共同開發者 ICMR 的意見反映了可能存在的偏見和利益衝突，此外還增加了對監管機構壓力的看法。
SEC 對 Covaxin 的嚴重懷疑反映在 CDSCO 的聲明中，該聲明稱 SII 的 Covishield 被批准“在某些監管條件下在緊急情況下限制使用”，而相比之下，Bharat Biotech-ICMR 的 Covaxin 獲得批准是有許多條件的，例如作為“在公共利益的緊急情況下限制使用，作為一種豐富的預防措施，在臨床試驗模式下，有更多的疫苗接種選擇，特別是在突變菌株感染的情況下（強調補充）。”
正如其形式，政府正在大力推動這一決定，並攻擊所有批評者，包括許多印度著名科學家，他們是印度科學的反對者，他們應該對本土開發的疫苗保持“民族自豪感”。一旦公佈功效數據，這一成就確實會被譽為印度的一項重大科學成就，但這種沒有證據的倉促批准，政府自取其辱。無論印度因本土開發的疫苗在國外獲得的聲望如何，都將被對 Covaxin 以及印度科學、研究和監管機構的信譽所造成的損害所抵消。
資料來源：http://www.biotechexpressmag.com/aipsn-india-reacts-on-hasty-regulatory-approvals-in-india-for-covid-19-vaccines/
2021年1月28日 星期四
台灣生技！抽驗79中藥材重金屬全合格 消保處：盒裝較有保障
行政院消保處今天公布，去年11月間購樣市售盒裝中藥材79件進行重金屬檢驗，全都合格，僅1件漏標示「一般中藥材」，顯示盒裝中藥材品質較散裝有保障，供消費者採買參考。 消保處簡任消保官王德明指出，由於去年罕見發生台中有中醫診所中藥被驗出重金屬超標，加上入冬及春節將至，民眾使用中藥材進補機率提高，消保處因而在去年11月間購樣市售中藥材79件，進行「重金屬含量檢測」及「包裝標示查核」。
共同執行採樣檢驗作業的機關包含台北市、新北市、台中市、台南市、高雄市及宜蘭縣等直轄市、縣（市）政府消費者保護官及衛生機關，對所轄18家中藥行購樣，包含當歸13件、川芎13件、白芍11件、生地黃6件、熟地黃9件、杜仲14件、紅耆8件及黃耆5件。
他並說，其中「重金屬含量檢測」項目包含砷、鉛、鎘、汞，79件全數符合規定；只有「包裝標示查核」方面有1件不符合藥事法規定（須標示是毒劇中藥材或是一般中藥材），漏了標示「一般中藥材」，高雄市政府衛生局已裁罰新台幣3萬元。 對照民間消保組織等公布中藥檢驗結果，鮮少出現這麼高的合格率。王德明說，因為這次抽驗的都是盒裝中藥材，須標示品名、重量、廠商名稱及地址、批號、製造日期及有效期間或保存期限、類別、產地（國家）等，這類業者的品管可能做得比散裝中藥材業者好，供消費者採買時參考。
文章出處: https://news.tvbs.com.tw/life/1445679
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