2022年6月10日 星期五

資金打不贏美國、信念沒有韓國強,台灣生技產業若複製「台積電」模式會成功嗎?

【為什麼我們挑選這篇文章】

蔡英文總統去年 11 指出,生醫產業是台灣走向世界的關鍵力量,政府 2020 年提出「台灣精準健康戰略產業發展方案」,盼透過跨部會合作,引進物聯網、人工智慧等科技,開發精準預防、診斷及治療照護系統,打造屬於台灣的精準健康品牌。

根據財團法人生物技術開發中心董事長涂醒哲分析,台灣生技業可以如何增加產業競爭力?(責任編輯:連柏翰)

台灣的生技產業曾被視為明星產業,但也曾因股價暴起暴跌被貼上炒作標籤,摔到谷底,近來卻在 COVID-19 百年大疫中看到轉骨契機。財團法人生物技術開發中心董事長涂醒哲分析,「CDMO 就是台灣生技業的機會」。

莫德納小公司隨疫情崛起

COVID-19 疫情讓全球生技版圖大洗牌,莫德納(Moderna)原本只是間成立 10 年的小公司,在列強環伺的歐美市場中,彷彿新生兒般稚嫩,卻能以突破的 mRNA 技術開發 COVID-19 疫苗;這齣「麻雀變鳳凰」戲碼,也讓各國開始重新思索生技作為戰略產業,未來的可能性與發展路徑。

不過生技產業從新藥、研發、代工、充填都需要專業,選題更是充滿挑戰,不論做出哪個選擇,背後都意味著龐大資金投入與漫長研發時光;台灣在產業轉折的十字路口,究竟該選擇哪一條路?

美國砸錢、韓國信念堅定,台灣生技如何突破重圍?

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以這次疫情為例,涂醒哲指出,COVID-19 疫苗為莫德納、BNT 這些年輕公司帶來龐大商機,且讓外界看到,就算不是百年藥廠,也有機會出頭天;但發展路徑直接套用在台灣,恐怕不適合,因為「疫苗美國一補助就是 120 億美元,我們哪有這個能耐?」

台灣沒有像美國政府大手筆砸錢補助的氣魄,國家隊概念也不如韓國信念強烈,涂醒哲認為,既然半導體業有個「護國神山」台積電在前,生技產業不妨也走同樣模式,朝 CDMOContract Development and Manufacturing Organization,委託開發暨製造服務)前進。

CDMO 白話文就是生技界的台積電」,涂醒哲解釋,台積電以代工為主,但不代表沒有技術含量,相反地,它超然的產業地位靠的是大量製程改善研究支撐;台灣應該發展 CDMO 代工模式,且規模一定要大,「要做就要做亞洲區代工」。

然而,韓國 2021 年就積極與國際疫苗大廠爭取代工,並成功取得 AZ、莫德納、Novavax 4 種國際大廠疫苗代工或協議;涂醒哲坦言,台灣進度上「有點輸」,但已準備迎頭趕上,現正規劃籌組 CDMO 國家隊,並鎖定核酸與細胞領域。

國發會主委龔明鑫已經表態,國家級生技公司成立後,國發基金將力挺注資,不過生技業需要大量資金投入,韓國當初也是靠砸重金蓋廠拚規模,成功獲得國際大廠青睞,台灣政府願意投入多少錢,備受關注。

「其實不是幾億元問題,是決心的問題」,涂醒哲藉機向政府喊話,若認為生技發展重要,就應展現魄力,如果 600 億元做得起來,就趕快投入 600 億,資金來源相信不是太大問題,稅收超徵、健保都是可以思考的方向。

涂醒哲估算,單是發展 CDMO,前期至少要砸下 300 500 億元,盡速把工廠蓋出來,才能爭取更多合作機會,「台積電一蓋廠也是幾百億美元,何況我們講的都還是台幣」。

涂醒哲認為,台灣生技產業的發展路徑應是「七分經濟、三分研發」,盡快推出可以賺錢的生技產品,讓國際看見台灣,而後以「555 法則」選題研發;這套理論企業同樣適用,CDMO 模式能較快帶來獲利,讓公司得以繼續向前跨步,且有資金挹注研發項目。

台灣生技應先找臨床醫師,再找博士合作

台灣生技缺乏亮眼的明星產品,背後固然有許多結構因素,不過涂醒哲認為,「台灣最大的問題,是不知道做什麼題目」。

涂醒哲直言,臨床醫師(MD)才是最了解實務需求的人,國外藥廠是找臨床醫師了解需求在哪,再找博士(PhD)進行研究與合作,台灣正好相反,研究是從博士發動,導致成果不見得切合實務需求,應該要反轉由終端使用者(End User)變成創新起始者(Innovation Starter)。

涂醒哲因而構思選題的「555 法則」,強化醫師與博士的合作,讓國家資源能精準投入於有發展性的項目。

第一步,先由各專科醫學會及相關公協會提出想要解決或預防的醫療問題,並找博士共同討論合作及解決方案,提出計畫綱要,再由各醫學會自行票選處理的優先順序,選出前 3 名;接著所有醫學會共同評分排序,挑選出前 10 名,作為國家隊的研究項目。

接著由經濟部、衛福部、科技部等部會及願意投資的業者共同審查這份清單,依照問題的重要性、投資報酬率等因素後,調整前 10 名的排序,並將國家生技研究經費分配下去。

生技「555 法則」

涂醒哲說明,第一個 5 是第一年至少要砸 50 億元的經費投注國家隊項目,第二個 5 是每年經費加上 50% 額度,今年 50 億元、明年變成 75 億元,讓研究有成果的國家隊可以繼續堅持;第三個 5 則是至少要堅持 5 年,才能讓研究滾動出成果。

涂醒哲認為,這套機制可以整合醫師與博士的臨床經驗與研究能量,找到有台灣特色的題目,才能吸引國外藥廠投資;他也強調,台灣在醫療公衛體系的臨床經驗豐富,又有健保資料庫,都是吸引外資的優勢,但科學家一定要展現能力,才能讓國外藥廠覺得「到台灣來設廠是你最聰明選擇」。

(本文經合作夥伴 中央社 授權轉載,並同意 CitiOrange 編寫導讀與修訂標題,原文標題為〈打造生技界台積電 涂醒哲:台灣CDMO可做亞洲區代工〉。首圖來源:總統府

資料來源:https://buzzorange.com/citiorange/2022/04/18/biotechnology-industry/



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2022年6月9日 星期四

展現台灣生醫創新力 2022北美生技展再現台灣生技主題館

匯流新聞網記者胡照鑫、李盛雯/台北報導



受疫情影響一度取消實體展的全球最大規模生技商業展會BIO International Convention(BIO 2022),本月13日至16日將在美國聖地牙哥舉辦,今年除了重返實體場,也是台灣生醫代表團睽違兩年以「台灣主題館」形式,整合產官研各界,共同展現國內生醫科技與跨域創新的能量。

因應後疫情時代對精準健康的需求大幅提升,BIO 2022台灣館規劃兩大面向,包括運用台灣醫療與ICT優勢的新興生醫領域如精準醫療與數位醫療,以及近年有突破性成長的生技產業如新藥研發、CDMO、農業生技等,同步展現國內生技醫藥跨域共進的實力。


代表團由行政院科技會報副召集人吳政忠領軍,團員包含40多家生技與新創業者,以及科技部、經濟部、衛福部、中研院、工研院、生技中心、國衛院與農科院等政府法人單位,預計進行多場媒合與參訪活動,藉以開拓國際市場與多元商機。


行政院科技會報辦公室指出,面對國際生技產業因疫情帶動新一波的復甦與機會,在5+2產業創新與六大核心戰略產業政策支持下,行政院整合跨部會資源,透過政策推動、法規鬆綁、新創扶植、國際化人才培育,以及前瞻科技發展,逐步建構臺灣成為預防、檢測、治療到照護環環扣合的標竿國家。       

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像是新版生技醫藥產業發展條例,將CDMO與創新技術平台納入租稅優惠;開放自體與異體細胞治療技術,促進再生醫學的發展;透過產業創新人才培訓,選送台灣產學創新種子人才赴海外研習等,希望讓台灣生技在這波產業動能中掌握先機,成為國內經濟成長的關鍵力量。

行政院科技會報辦公室於參展期間將同時辦理行政院生技產業策略諮議委員會預備會議海外場,邀請海外專家委員與各部會共同探討生醫研發布局與政策規劃,期望為台灣生醫提供更完善與創新的產業環境。


這次參展除協助產業拓展海外商機、共商生醫發展策略外,針對新創與人才國際化,還特別安排「Smart Health Demo Day」媒合會,邀請美國指標企業、藥廠、醫院、創投,與國內智慧醫療新創團隊進行展演與交流,透過多方位的國際合作模式,強化台灣生醫產業的國際競爭力。

新聞照來源:BIO 2022網站

《更多CNEWS匯流新聞網報導》


資料來源:https://tw.news.yahoo.com

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2022年6月7日 星期二

台灣部長將出席在聖地亞哥舉行的 BIO International 2022

由於COVID-19,台灣館將在缺席兩年後出現

By Matthew Strong , 台灣新聞, 特約撰稿人

2022/06/08 17:37


         台灣科技部長將率領台灣代表團參加聖帝雅哥的BIO 2022

                               (bio.org 照片) 


台北(台灣新聞)— 據周三(6 月 7 日)報導,科技部長吳政忠將率團出席在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的BIO 國際會議,這是世界上最大的生物技術展覽會。


據CNA報導,該大會將於 6 月 13 日至 16 日舉行,台灣在因 COVID-19 大流行而缺席兩年後將展示自己的展館。預計該國將展示其在生物醫學及其跨學科創新方面的潛力。


吳的代表團將包括來自科技部(MOST)、經濟部、衛生福利部、中央研究院、多家政府機構以及40家生物技術和創新領域的企業的代表。


展會期間,台灣代表團還將就生物技術研發和政策諮詢海外專家,以改善該行業的國內環境。

科技部表示,在“智慧健康示範日”上,台灣將邀請美國的重點企業、製藥業、醫院和風險投資家與台灣的創新醫療保健企業交換意見。

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2022年5月29日 星期日

台灣生技產業明星股|益安、瑞磁、和康生

工商時報 杜蕙蓉 2022.01.27



台灣生技業2022年利多不斷,今年初估至少有10張藥證可望入袋,改寫台灣生技史紀錄;高端、合一、中裕、藥華藥、 泰福-KY、台康生、漢達等公司,旗下新藥都有機會取得上市許可,且因其中不乏重磅級新藥,不僅可望帶動營運「轉骨」,也有機會吸引國際大咖洽談授權和國際合作案。帶動生技股持續上攻。


另外,新版「生技醫藥產業發展條例」延長十年,擴大租稅獎勵適用範圍,新增納入再生醫療、精準醫療、數位醫療、創新技術平台和CDMO(委託開發代工)等新興項目。其中,CDMO更是吸引廠商爭相卡位,保瑞攜手台新健康基金,啟動30億元CDMO投資併購計畫,永昕、北極星-KY也大手筆建廠,樂迦、長聖專攻的細胞製備,大江有美國廠、和康生挹注業績,也備受關注。


而再生醫療法的鬆綁,預期也將讓概念股成為2022年的明星股,長聖、三顧、基亞、訊聯、博晟,還有醫美股的麗豐、佐登等業績可望有不錯的表現。

此外,由於新冠疫情持續,防疫概念股的高端、瑞磁、瑞基、美德醫等依舊是主流,而創新醫材的益安、達亞題材也十分豐富。整體來看,益安、瑞磁、和康生有機會成為指標。


益安 權利金挹注 醫材前進美國

益安(6499)受惠開發的大口徑心導管止血裝置Cross-Seal,已獲美國FDA的PMA可予上市核准信函,將與Terumo簽訂增補合約,預計透過調整里程金認證目標,將可取得650萬美元的里程金。此外,如果通過美國FDA cGMP實地查核並取得FDA產品上市許可,則可取得100萬美元,2022年更有望認列1千萬美元里程金,營運將大進補。


另外,益安生醫也孕育小金雞,成立子公司益興生醫,並由益興收購美國加州特殊醫療球囊設計公司MediBalloon, Inc.全數股權,搶攻全球醫療球囊CDMO(委託開發及代工)4,200億商機,目前也規劃在美國、台灣兩地建置新廠,配備最先進的設備及多條完整產線。


瑞磁 七合一檢測試劑取得美國EUA

瑞磁(ABC-KY)(6598)開發可同時檢測新冠及流感病毒的分子檢測(CoV-2 Flu Plus Assay)的七合一檢測試劑,取得美國FDA緊急使用授權(EUA)未來商機可觀。另外,瑞磁與授權夥伴 IDEXX 合作開發的寵物檢測產品已完成商業化,加上真菌檢測試劑與四家美國實驗室合作推廣,也將為2022年營運添加好彩頭。


和康生 聚焦材料 產能將大增

和康生(1783)在大江入股成為最大股東後,也展開實質合作,並積極投入玻尿酸與膠原蛋白兩大醫材生產平台的開發,並透過生產製程的自動化逐步串聯,預計兩年內達到產能目標增加四倍的目標,集團整合效益將擴大發酵。


和康生2022年預計取得馬來西亞、印尼、越南及菲律賓等四國的六項產品許可,2023年還會有中國、美國、印度、澳洲、墨西哥、哥倫比亞等地的七項產品認證通過,2024年在歐盟的皮膚填補劑與一針劑關節注射劑也將取證,未來三年將是公司另波研發成果商品化的高峰。

                        









COVID-19 疫苗製造商追逐可用於變異的疫苗

Omicron 正在促使疫苗製造商超越 SARS-CoV-2 刺突蛋白,並測試 T 細胞免疫或多價是否可以對抗新變體



輝瑞的目標是在 3 月之前準備好 Omicron 特異性 COVID-19 疫苗。假設它獲得批准,它將標誌著自 2020 年 12 月 11 日美國食品和藥物管理局 (FDA) 對該疫苗的初始緊急使用授權以來,其 mRNA 疫苗 Comirnaty 的第一次修訂。變體特異性增強劑還將測試反應性FDA 和其他主要監管機構在扭轉疫苗修訂申請方面的努力。


儘管出現了第一代疫苗,但高度傳播的 Omicron 變異型 SARS-CoV-2 在全球迅速傳播,這表明大流行的絕對不可預測性。隨著新變種的出現,以及現有的 COVID-19 疫苗失去效力,生產商和開發商正在轉向準備變種的疫苗和增強劑;其他人則專注於開發具有廣泛保護作用的疫苗;還有一些人有疫苗來促進他們的T 細胞反應


但即使 mRNA 和 DNA 疫苗的生產速度非常快,最快的周轉時間也是幾個月,落後於新病毒變體引起的感染激增。“等到可以製造出 Omicron 變體疫苗時,您可能已經出現了具有不同抗原特徵的其他變體,”CSO 和疫苗開發商 Affinivax 的科學創始人 Rick Malley 說,他還擔任兒科傳染病學的主席波士頓兒童醫院的疾病。在缺乏提供跨毒株保護的有效多價疫苗的情況下,追逐變種和提供加強注射將有可能成為默認策略。


總部位於德國的輝瑞和美因茨 BioNTech 於 2021 年 11 月 25 日開始研究 Omicron 特異性 mRNA 疫苗,當時表示,在等待監管部門批准之前,他們預計首批批次將在大約 100 天后(2021 年 4 月)上市。Moderna 的運營時間類似。CureVac 的 CEO Franz-Werner Haas 說:“如果你有一個獲得批准的產品,那肯定會讓事情變得更容易。” 這家總部位於德國蒂賓根的生物技術公司本身正在開發第二代mRNA 疫苗 CV2CoV,該疫苗經過優化以改善抗原表達,此前它的第一個候選疫苗獲得了令人失望的臨床數據


對於計劃變異型疫苗的 mRNA 疫苗製造商而言,開發始於簡單地改變質粒 DNA 序列,該序列編碼構成疫苗基礎的 mRNA 藥物物質。mRNA分子旨在模仿它們的天然對應物:它們包含一個 5' 帽,可保護分子並確保其穩定性;一個 5' 非翻譯區 (UTR),其中包含調節元件;編碼靶抗原的開放閱讀框;終止密碼子後的 3' UTR,其中包含進一步的調控元件;和一磷酸腺苷核苷酸的聚(A)尾,可防止酶促降解。轉錄的質粒 DNA 的體外轉錄過程和 DNase 消化沒有改變。配製步驟也是如此,在該步驟中,純化的 mRNA 分子被包裝到脂質納米顆粒中,以實現有效的細胞攝取。“我們通常期望不同的有效載荷將被封裝並由我們的載體以與當前有效載荷相同的效率交付,”Tom Madden 說,溫哥華 Acuitas Therapeutics 的首席執行官兼創始人,該公司為輝瑞-BioNTech 疫苗 Comirnaty 和 CureVac 的疫苗項目設計了脂質納米顆粒輸送系統。“我們喜歡把它想像成聯邦快遞的包裹。不管你在包裹裡放什麼,它都會送到地址。”


考慮到與大規模培養重組細胞系和純化它們產生的蛋白質相關的複雜性,改用新的基於蛋白質的變異疫苗是一個不可避免的緩慢過程“製造基於 mRNA 或 DNA 的疫苗的速度總是比你必須純化蛋白質的速度更快,”馬利說。基於病毒載體的疫苗也依賴於基於細胞的生產,儘管基於黑猩猩-腺病毒的阿斯利康-牛津疫苗 Vaxzevria 的快速開發和初步批准表明,這種方式也可以支持相對快速的修訂。

幾個小組的目標是通過包括來自幾種變體的 SARS-CoV-2 刺突 (S) 蛋白表位來開發誘導交叉菌株保護的產品。儘管開發和製造的時間尺度更長,但大流行的不可預測過程——以及 RNA 疫苗的明顯局限性——使這些選擇比 2021 年中期的情況更加現實。


“我認為每個人都同意冠狀病毒不會很快消失,”總部位於倫敦的 Touchlight 首席研究官海倫霍頓說,該公司正在開發一種基於其專有“doggybone”DNA 平台的基於 DNA 的泛冠狀病毒疫苗。“我們已經有大型動物模型的數據表明,狗骨 DNA 可以用比質粒 DNA 更少的 [藥物] 獲得更好的 T 細胞和抗體反應。從本質上講,我們看到了更大的免疫原性,”她說。


SARS-CoV-2 免疫逃逸變體的出現並不令人意外——專家們在大流行的早期階段就預料到了這個問題。第一波疫苗開發人員幾乎完全專注於 S 蛋白,這迅速產生了豐厚的紅利,因為在大流行開始後的一年內,有效的產品就可以大量使用。但它也造成了漏洞,因為 S 蛋白突變和逃避中和抗體反應的能力很快變得明顯。


疫苗和 S 蛋白靶向治療性單克隆抗體的施用對逃逸變體施加了選擇性壓力。回想起來,在 2021 年上半年首次推出疫苗期間出現的高水平免疫只是暫時現象。“我們都必須記住,防止住院和死亡是遊戲的名稱,”馬利說。他補充說,期望對症狀性疾病的保護“可能不再現實”。然而,現有的疫苗仍然可以預防嚴重疾病。根據最近發布的華盛頓州衛生部的數據顯示,35 歲及以上未接種疫苗的人住院的可能性是完全接種疫苗的人的 11 倍;未接種疫苗的老年患者(65 歲及以上)的死亡率是接種疫苗的老年患者的 15 倍。


細胞免疫可能在很大程度上推動了這種保護,但是,因為評估 T 細胞反應比測量中和抗體滴度要麻煩得多,因此支持的證據很少。Gritstone Bio 的首席執行官兼聯合創始人 Andrew Allen 說:“這些數據是高度推論的,這就是該領域令人沮喪的地方。” “T細胞顯然對病毒保護和免疫非常重要,但它們的研究很少,特別是在這些大型疫苗試驗中,因為它很難。”


基於 S 蛋白的疫苗可能會引起 T 細胞和 B 細胞的反應。S 蛋白中的 T 細胞表位可能比抗體識別的表位更高度保守——如果 T 細胞解釋當前針對嚴重疾病和死亡的保護的假設是正確的。Gritstone Bio 在其自我放大的 RNA 疫苗中針對廣泛的 SARS-CoV-2 蛋白,以引發針對尖峰的抗體反應和針對多個 T 細胞表位的細胞反應。該公司表示,來自英國一項正在進行的研究的初步(Omicron 之前)1 期數據顯示細胞對核蛋白、膜蛋白和開放閱讀框 3 的反應。根據該公司的初步基因組分析,在 Omicron 變體中發現的突變對其選擇納入的 T 細胞表位的影響最小:146 個非 S 蛋白表位中的約 2% 可能受到影響。


“從哲學上講,我們必須決定我們認為抗體有多重要,”艾倫說。疫苗製造商仍然不願放棄針對 S 蛋白的中和抗體反應,但其提供的保護水平現在似乎比細胞反應的保護水平更有限——無論是保護的持續時間還是覆蓋範圍。“沒有人準備好扣動扳機,因為我們沒有足夠完整的數據來連接這些點,”艾倫說。“我認為,從科學上講,這是合理和合理的。”


儘管 Omicron 的出現為 COVID 危機增加了新的不確定性,但在過去 12 個月中,COVID-19 疫苗開發商及其眾多製造合作夥伴和供應商的集體能力急劇增加。許多最初阻礙疫苗生產的供應鏈瓶頸已經緩解,儘管它們可能永遠不會完全消除。“在任何復雜的供應鏈中,一旦你解決了一個瓶頸,你就會發現下一個瓶頸——它只是將供應難題轉移到製造中的下一個限制項目,”Madden 說。


就目前的活動規模而言,疫苗製造規模龐大。根據市場分析師 Airfinity 12 月中旬的一份報告,該行業估計在 2021 年生產了 112 億劑 COVID-19 疫苗,並且在 Omicron 出現之前,該行業已準備到 2022 年年中達到 240 億劑。新的製造創新將為全球系統帶來更大的產能、靈活性和速度。


Touchlight 作為疫苗開發商和合同製造組織正在追求雙重 COVID-19 戰略,就產量而言,它正在建設一個巨大的 DNA 製造設施。今年晚些時候,當它投入使用時,它將能夠每月生產多達 1 公斤符合良好生產規範 (GMP) 的 DNA,所有這些都來自僅 7,500 平方英尺的佔地面積。該公司開創了一種新的合成 DNA 物種,稱為“doggybone” DNA,作為 mRNA 疫苗製造商和其他客戶的質粒 DNA 的替代品。多功能基因表達系統,不包含任何細菌 DNA 序列,包括封閉、線性、雙鏈DNA 分子。它可以在體外 GMP 環境中快速生產。“作為一家公司和一項技術,Touchlight 的目標是取代質粒 DNA,成為先進療法製造的主要 DNA 來源,”首席商務官 Tommy Duncan 說。

CureVac 以及開發其 mRNA 疫苗產品組合,正在繼續與特斯拉合作,以創建一種可運輸的 mRNA “打印機”。這包括一個獨立的、自動化的 GMP 生產環境,該環境集成了質粒 DNA 生產、mRNA 合成和脂質納米顆粒製劑,每週產量約為 80,000 劑。準備就緒後,理論上可以迅速部署以遏制疫情或迎合偏遠的偏遠人群。


當然,開發和測試這些無數技術的環境從來都不是理想的。正如老將軍總是在打最後一場戰爭一樣,疫苗開發人員和公共衛生官員似乎總是在與下一場大流行作鬥爭——許多目前正在開發的有前途的疫苗技術可能仍處於早期階段,無法對 COVID-19 產生任何影響。但就疫苗開發和製造而言,在應對這一流行病方面取得的進展仍然很大。公平分配是非常未完成的事情,這使得可以在當地部署的替代疫苗技術比以往任何時候都更有說服力。



資料來源:https://www-nature-com.translate.goog/articles/d41587-022-00001-5?error=cookies_not_supported&code=381e0f1b-2721-4c26-9758-7e9b31aa3424&_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=zh-TW&_x_tr_hl=zh-TW&_x_tr_pto=sc


2022年1月8日 星期六

2022台北世貿年貨大展暨禮品贈品展1/ 7-10世貿一館

展覽介紹

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2022世貿年貨大展暨禮品贈品展

展覽日期:2022/01/07(五) 至 2022/01/10(一)展覽時間:10:00-18:00展覽地點:台北世貿一館│110台北市信義區信義路五段5號主辦單位:中華民國對外貿易發展協會 TAITRA、上聯國際展覽有限公司

資料來源:https://souvenir-fair.top-link.com.tw/page/6232

台灣生技產業,醫療, 大健康產業

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半導體感溫晶片貼標全

亞洲大學食品安全檢測中心、食品養與保健生技系教隊


食品安全是人人關心的課題,與溫度息息相關,為了追蹤食的保存及可能生的病菌,蔣育教授團隊開發無線傳能的溫度感測追蹤晶片,把晶片黏貼在食品上,類似RFID的標,可紀錄食品出貨之後的時間,並依據每一個不同時刻紀食品的溫度變化,建立食品的履歷,讓中央主管機關、食品業者、物流業者、消費者等能夠即時、透明、速、明確的掌握食品及其安全的重要資訊。


全程確保有效性、入庫時可依溫度快速分類貨品位置


以無線傳能的半導體晶片監控食品之度變化,在貨品轉換過程中可以保證貨品的有效性;在貨品入庫後更可利用此溫度食品安全資訊,快速、準確的分門別類貨品的位置,並可同時讀取後端食品安全檢數據,接不合格產品,如期、度間動、安檢數據不良者。消費者在拿到食品之後也可以依據食品上面的溫度感測數據,送到雲端運算,就可以得到目前食品的安全係數,換句話說,不用做客戶端的食品檢測,也可以知道客戶端食品的安全係數。


利用氮化進行一對多晶片無線傳能


這項可利用Wi-Fi、4G或5G線傳能之溫度感測半導體晶片技術,特色在使超級電容的半導體感溫晶片,也就是免用電池概念,以氮化(GaN)為基礎以及一對多方式,進多晶片線傳能充電,並可上、下載傳輸食品安全資訊數據,感溫範圍達-55°C至+1250C,无線傳輸距已可達1.2公以上。


晶片具有低成本、低耗能、高靈敏溫度感測、線電能傳輸、一對多傳輸的特性,未來並可持續擴充相關功能,如全球定位、濕度、資訊安全、碰測、LED等能,可利用於低溫物流、運輸、冷鏈、庫存與相關供應鏈管理之應用,利用於醫藥品:疫苗、血液製品;保食品:急凍食品、等、冷飲,蔬菜、水果、水產品、蛋、保存期監控,甚至於藝術品與財產保等,具市場潛力。


技術強項與優勢


關鍵技術整合於食品安全管控領域,具備的特殊功能有:

1.TTi晶片(Temp-Time indicator)具有超低功率損耗之溫度測晶片,具有低功耗4.2nW與

超低溫度係數18ppm/C,可延長100萬倍的使用時間,溫度範圍-55°C至+125C。


2.一對多能量傳輸技術,具50W一100的無線供電發射版,利用5G、4G或W-Fi進行無

線電能傳輸,可同時無線供電給5-10個接收端以上。


3.GaN新型元件與驅動電路,可有效縮小積體電路的面積,讓晶片裝置應用層面更加提

升。


4.成本在台幣0.99元以下。


5.無源式晶片所使用的電容為超電容,也就是免用電池的概念,收放電的效能不是一般

電容能比擬的。


資料來源:https://innoaward.taiwan-healthcare.org/advance_detail.php?REFDOCTYPID=0lmxluatpgjqd6bo&REFDOCID=0r0th31dqcl69sv8

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