衛福部遠距醫療下一步：全臺偏鄉衛生所都能用5G進行專科會診

  2020.10.28衛福部常務次長石崇良揭露衛福部遠距醫療進展，著重基礎建設和法規，要進一步放寬通訊診療規範。他指出，繼年初因疫情放寬通訊診療適用對象後，衛福部也陸續推動偏鄉遠距照護計畫，像是今年6月聯手高醫、臺東馬偕、花蓮慈濟和遠傳，以5G和數位五官鏡推動衛生所遠距照護網，民眾至衛生所就可與醫學中心醫生會診。他期望將這套模式，從臺東縣的11個衛生所，擴大推動至全臺偏鄉衛生所，作為前瞻計畫2.0的目標。

台灣生技醫療史上最大國際籌資案

中央社2020/10/28 電）合一生技今天凌晨公告以最低稀釋比例下完成海外存託憑證(GDR)訂價，募資1.77億美元(約當新台幣50.6億元)，創下台灣生技醫療史上最大國際籌資案，每股發行價約新台幣292.39元。

合一重大訊息公告於10月27日完成海外存託憑證發行訂價，海外募資總金額約1.77億美元（約當新台幣50.6億元），本次發行346萬單位海外存託憑證，每單位海外存託憑證表彰合一普通股5股，表彰1730萬股普通股，每單位海外存託憑證價格為51.11美元，即每股發行價格為10.22美元，約折合新台幣292.39元，折價率約10%。

合一此次海外存託憑證的發行案為2011年上櫃以來第一宗國際資本市場發行案，締造台灣生技醫療產業迄今最大國際籌資案，同時也是台灣今年以來非電子產業規模最大的海外存託憑證發行案。

此次海外存託憑證發行對原股東股權益稀釋比率僅約4.64%，承銷券商為摩根大通(J.P. Morgan)。

合一生技成立於2008年，為專注慢性皮膚疾病及免疫疾病的全球創新藥研發企業，所研發單抗新藥FB825今年4月以5.3億美元授權丹麥大藥廠Leo Pharma，另一項糖尿病足傷口潰瘍新藥ON101三期臨床試驗解盲成功達標，這兩項新藥的突破進展，使得合一新藥研發受到國際矚目。

合一表示，透過此次海外募資，將可更積極推動創新藥全球化布局，同時推進更多新藥進行國際臨床試驗，加強與國際大型藥企進行研發或市場合作，以加速推動所研發新藥進入國際市場。

台灣生技醫療產業迄今最大國際籌資案出爐

（中央社2020/10/28 電）合一生技今天凌晨公告以最低稀釋比例下完成海外存託憑證(GDR)訂價，募資1.77億美元(約當新台幣50.6億元)，創下台灣生技醫療史上最大國際籌資案，每股發行價約新台幣292.39元。

合一重大訊息公告於10月27日完成海外存託憑證發行訂價，海外募資總金額約1.77億美元（約當新台幣50.6億元），本次發行346萬單位海外存託憑證，每單位海外存託憑證表彰合一普通股5股，表彰1730萬股普通股，每單位海外存託憑證價格為51.11美元，即每股發行價格為10.22美元，約折合新台幣292.39元，折價率約10%。

合一此次海外存託憑證的發行案為2011年上櫃以來第一宗國際資本市場發行案，締造台灣生技醫療產業迄今最大國際籌資案，同時也是台灣今年以來非電子產業規模最大的海外存託憑證發行案。

此次海外存託憑證發行對原股東股權益稀釋比率僅約4.64%，承銷券商為摩根大通(J.P. Morgan)。

合一生技成立於2008年，為專注慢性皮膚疾病及免疫疾病的全球創新藥研發企業，所研發單抗新藥FB825今年4月以5.3億美元授權丹麥大藥廠Leo Pharma，另一項糖尿病足傷口潰瘍新藥ON101三期臨床試驗解盲成功達標，這兩項新藥的突破進展，使得合一新藥研發受到國際矚目。

合一表示，透過此次海外募資，將可更積極推動創新藥全球化布局，同時推進更多新藥進行國際臨床試驗，加強與國際大型藥企進行研發或市場合作，以加速推動所研發新藥進入國際市場。

台灣生技醫療產業迄今最大國際籌資案出爐

（中央社2020/10/28 電）合一生技今天凌晨公告以最低稀釋比例下完成海外存託憑證(GDR)訂價，募資1.77億美元(約當新台幣50.6億元)，創下台灣生技醫療史上最大國際籌資案，每股發行價約新台幣292.39元。

合一重大訊息公告於10月27日完成海外存託憑證發行訂價，海外募資總金額約1.77億美元（約當新台幣50.6億元），本次發行346萬單位海外存託憑證，每單位海外存託憑證表彰合一普通股5股，表彰1730萬股普通股，每單位海外存託憑證價格為51.11美元，即每股發行價格為10.22美元，約折合新台幣292.39元，折價率約10%。

合一此次海外存託憑證的發行案為2011年上櫃以來第一宗國際資本市場發行案，締造台灣生技醫療產業迄今最大國際籌資案，同時也是台灣今年以來非電子產業規模最大的海外存託憑證發行案。

此次海外存託憑證發行對原股東股權益稀釋比率僅約4.64%，承銷券商為摩根大通(J.P. Morgan)。

合一生技成立於2008年，為專注慢性皮膚疾病及免疫疾病的全球創新藥研發企業，所研發單抗新藥FB825今年4月以5.3億美元授權丹麥大藥廠Leo Pharma，另一項糖尿病足傷口潰瘍新藥ON101三期臨床試驗解盲成功達標，這兩項新藥的突破進展，使得合一新藥研發受到國際矚目。

合一表示，透過此次海外募資，將可更積極推動創新藥全球化布局，同時推進更多新藥進行國際臨床試驗，加強與國際大型藥企進行研發或市場合作，以加速推動所研發新藥進入國際市場。

台灣生技醫療史上,最大籌資案合一海外募資逾50億

（中央社2020/10/28 電）合一生技今天凌晨公告以最低稀釋比例下完成海外存託憑證(GDR)訂價，募資1.77億美元(約當新台幣50.6億元)，創下台灣生技醫療史上最大國際籌資案，每股發行價約新台幣292.39元。

合一重大訊息公告於10月27日完成海外存託憑證發行訂價，海外募資總金額約1.77億美元（約當新台幣50.6億元），本次發行346萬單位海外存託憑證，每單位海外存託憑證表彰合一普通股5股，表彰1730萬股普通股，每單位海外存託憑證價格為51.11美元，即每股發行價格為10.22美元，約折合新台幣292.39元，折價率約10%。

合一此次海外存託憑證的發行案為2011年上櫃以來第一宗國際資本市場發行案，締造台灣生技醫療產業迄今最大國際籌資案，同時也是台灣今年以來非電子產業規模最大的海外存託憑證發行案。

此次海外存託憑證發行對原股東股權益稀釋比率僅約4.64%，承銷券商為摩根大通(J.P. Morgan)。

合一生技成立於2008年，為專注慢性皮膚疾病及免疫疾病的全球創新藥研發企業，所研發單抗新藥FB825今年4月以5.3億美元授權丹麥大藥廠Leo Pharma，另一項糖尿病足傷口潰瘍新藥ON101三期臨床試驗解盲成功達標，這兩項新藥的突破進展，使得合一新藥研發受到國際矚目。

合一表示，透過此次海外募資，將可更積極推動創新藥全球化布局，同時推進更多新藥進行國際臨床試驗，加強與國際大型藥企進行研發或市場合作，以加速推動所研發新藥進入國際市場。

台灣生技-英科智能攜手新旭生技 以新型AI加速開發新一代PET藥品

英科智能( Insilico Medicine)30日宣布與新旭生技建立研究合作夥伴關係，利用Insilico Medicine新型生成人工智慧(AI)技術來針對導致腦部神經退化性疾​​病有關的異常蛋白加速新一代化合物的發現，也就是失智症診斷用的PET藥品。

新旭生技指出，Insilico Medicine的使命是加速藥物的發現與開發，並持續地開拓新一代AI技術領域，同時在美國，歐洲和亞太地區擴大國際合作夥伴關係。

Insilico Medicine台灣首席執行官林彥竹博士表示：「在神經退化性疾​​病領域，新旭生技所開發新穎的、針對特定靶點的各種診斷和治療方法，可廣泛用做正子斷層造影(PET)示蹤劑。很高興與新旭生技合作，我們將應用Chemistry42套件設計具有特定性質的新一代正子斷層造影(PET)示蹤劑。藉由這次合作，我們將進一步展現AI驅動生成化學平台應用於不同類別化合物的全面性。」

新旭生技CEO張明奎博士表示：「我們非常興奮能與Insilico Medicine展開合作，借重其人工智慧藥物開發平台來豐富新旭生技針對神經退化性疾病所篩選出獨有的化合物組合。」

他強調：「及早診斷對於神經退化性疾病的治療管理至為關鍵，因此，新旭生技的首要目標是開發新穎的正子斷層造影(PET)示蹤劑，用影像方式呈現腦部各種病態蛋白的分布區域及數量，以精確判別神經退化性疾病。有了Insilico Medicine的AI平台的輔助，新旭生技希望能夠縮短藥物開發從實驗室到臨床應用的時程，助力醫學界提升新藥研發的速度，以造福患者。」

新旭生技說，利用整合的AI驅動藥物發現方法，Insilico Medicine提供新旭生技高效、明確合理的外部輔助解決方案，以推動計劃的發展。新旭生技與Insilico Medicine之間的合作將包括首付款和基於績效的里程碑款項。

台灣生技 - 英科智能攜手新旭生技 以新型AI加速開發新一代PET藥品

英科智能( Insilico Medicine)30日宣布與新旭生技建立研究合作夥伴關係，利用Insilico Medicine新型生成人工智慧(AI)技術來針對導致腦部神經退化性疾​​病有關的異常蛋白加速新一代化合物的發現，也就是失智症診斷用的PET藥品。

新旭生技指出，Insilico Medicine的使命是加速藥物的發現與開發，並持續地開拓新一代AI技術領域，同時在美國，歐洲和亞太地區擴大國際合作夥伴關係。

Insilico Medicine台灣首席執行官林彥竹博士表示：「在神經退化性疾​​病領域，新旭生技所開發新穎的、針對特定靶點的各種診斷和治療方法，可廣泛用做正子斷層造影(PET)示蹤劑。很高興與新旭生技合作，我們將應用Chemistry42套件設計具有特定性質的新一代正子斷層造影(PET)示蹤劑。藉由這次合作，我們將進一步展現AI驅動生成化學平台應用於不同類別化合物的全面性。」

新旭生技CEO張明奎博士表示：「我們非常興奮能與Insilico Medicine展開合作，借重其人工智慧藥物開發平台來豐富新旭生技針對神經退化性疾病所篩選出獨有的化合物組合。」

他強調：「及早診斷對於神經退化性疾病的治療管理至為關鍵，因此，新旭生技的首要目標是開發新穎的正子斷層造影(PET)示蹤劑，用影像方式呈現腦部各種病態蛋白的分布區域及數量，以精確判別神經退化性疾病。有了Insilico Medicine的AI平台的輔助，新旭生技希望能夠縮短藥物開發從實驗室到臨床應用的時程，助力醫學界提升新藥研發的速度，以造福患者。」

新旭生技說，利用整合的AI驅動藥物發現方法，Insilico Medicine提供新旭生技高效、明確合理的外部輔助解決方案，以推動計劃的發展。新旭生技與Insilico Medicine之間的合作將包括首付款和基於績效的里程碑款項。

台灣生技-- 合一糖尿病足新藥國際定價出爐 明年拚大陸上市

合一今天舉行線上法人說明會，會中公布糖尿病足慢性傷口潰瘍（DFU）新藥ON101的國際訂價為每條670美元，台灣藥證目前已完成技術審查，大陸市場2021年上市目標不變。

合一今天法說會由集團總裁路孔明主持，說明新藥進度、授權及股價表現等議題進行回顧與展望。

針對市場關心的新藥ON101台灣藥證，路孔明表示，自2008年迄今，合一的第一個新藥已經完成NDA技術審查，後續流程為行政審查與上市，預期明年1月備齊文件。

路孔明表示，ON101大陸藥證申請案目前出現法規單位對新藥報批的認知與對臨床適用法規意見不一，由負責申報的中天上海進行溝通，預定2021年上市目標不變。

至於美國市場部分，今年8月以醫材類向美國FDA申請藥證，但FDA認為產品具療效性，應改申以新藥申請藥證，目前處擱置階段，預計2021年2月完成補件。

合一表示，根據健保資料庫統計，在台灣DFU病患平均每人每年治療費新台幣14萬元，其中住院2.2萬人，截肢6500人，截肢費用平均38萬元，合計健保與自費一年的負擔約新台幣108億元。

合一今天也公布ON101國際訂價，路孔明表示，委託全球最大藥價調查顧問公司進行全美DFU市場規模、競品、病人治療現況、醫療需求，及ON101最適價格調查報告已完成，國際訂價為每條670美元。

在國際授權方面，路孔明透露，會以銷售實力為優先考量，預定2021年起逐步完成准入市場的授權案。

台灣生技--本土新冠疫苗 臨床標準變嚴

10/26 衛福部轉彎，本土新冠疫苗臨床試驗標準趨嚴，國光生技（4142）、高端疫苗及聯亞生技三公司已接到衛福部明確通知，二期人體臨床試驗人數須收案達3,000人，且經追蹤一個月安全及療效，確認無不良反應時，才能獲得食品藥物管理署（TFDA，簡稱食藥署）核發緊急使用授權（EUA）量產許可。

這是食藥署首次表態，本土自行研發新冠疫苗的廠商，可以在未完成三期臨床試驗的前提下，依照EUA標準，先行量產緊急備用的新冠疫苗。

衛福部部長陳時中過去曾經口頭說明，若能在二期達標，政府可能會向業者各採購100萬劑疫苗，供應給醫護人員緊急使用。

據悉，依照衛福部先前的計畫，各公司二期臨床試驗受試者人數最少是1,300人，但是政府鼓勵開發的生醫公司能做到3,000人。如今隨著EUA新辦法出爐，二期臨床試驗受試者須達3,000人已成為必要指標。

不過，食藥署藥品組副組長吳明美昨（26）日補充指出，各疫苗廠在獲得EUA的量產許可後，雖能獲得官方緊急授權使用，最終仍須繼續進行三期人體臨床試驗，證明新冠疫苗安全有效後，才能獲得正式藥證。

新冠肺炎疫情對全球及台灣的衝擊相當大，食藥署表示，考量到國人有接種新冠疫苗的緊急需求，因此在提高二期臨床試驗受試者人數至3,000人的標準下，應已達到國際上臨床三期的試驗精神，政府同意這3,000位受試者經追蹤一個月安全及療效，確認無不良反應時，將可獲得緊急使用授權（EUA）量產許可。

國光生、高端疫苗及聯亞生技三家公司都表示，已在上周與疾管署開會時收到清單，內容洋洋灑灑的列出符合EUA的標準。部份業者私下透露，雖然清單內容很繁複，但至少沒有要求必須做完三期臨床才能開始量產；不過，三家公司都強調，為了公衛安全，已做好三期人體臨床試驗規畫，若政府有要求，業者一定全力配合。

據了解，國內這三家疫苗廠，已全數通過疾管署的臨床一、二期試驗補助計畫，其中高端疫苗獲得4.7億元最高、國光生技獲得4.6億元、聯亞生技也獲得4.3億元。

資料來源:衛福部

台灣生技！台灣10+5億元的再生醫材市場

                    在細胞的世界，再生有許多條件和要素，而台灣與亞洲更是一個新興市場

目前美國骨材市場約莫有新台幣1,000億元的市場，其中約莫33%的脊椎融合手術使用「異體移植物」(Allograft)，45%的韌帶修復手術使用 (Tendon Allograft)，每年也有500億新台幣的羊膜產品市場；然而亞洲再生醫材公司的規模仍小，已有少數經銷商進口組織產品，目前市場人士預估，台灣有近10億元新台幣的骨材市場，以及5億元的羊膜市場。

開創再生醫材　亞洲好機會

針對再生醫材產品開發與國際市場趨勢，醫晟生醫共同創辦人蔡逸洋分析，由於美國器官捐贈機制、概念、習慣已成熟，也因此，組織產品流通較為有規模。希望能夠在台灣透過人體組織產品的開發、製造、銷售，來增添台灣再生醫學產業量能，也在2019年通過美國組織庫協會(American Association of Tissue Banks；AATB)的實地稽核，取得AATB認證，成為美週以外第一個取證的羊膜庫。

在眾多再生醫學的概念當中，有HCT/Ps 361 的再生醫材(Regenerative Biomaterials)，如皮膚、骨頭、韌帶等；另也有「以細胞與基因為基質的產品」HCT/Ps 351，蔡逸洋補充說道，而這類取證的難度不亞於新藥，美國取證的數量僅10多項。HCT/Ps的全名是「Human cells, tissues, and cellular and tissue based products consist of human cells or tissues intended for implantation, transplantation, infusion or transfer into human recipient」。

再生醫材三元素　支架、生長因子、細胞

如果是完美的再生醫學材料，當中要包含三個元素，「支架」(Scaffold)、「生長因子」(Growth Factors)、「細胞」(Cells)，白話文的意思就是指，有一個支架這樣的空間，當中可能有一些孔洞、空間，像是具有孔隙的骨粉和膠原蛋白，可以提供細胞和生長因子在其中慢慢成長，繼而長成新的一些組織。

接近完美的再生醫學材料，最好是能以人體組織為基質，像是胎盤產品、幹細胞骨材，優點是安全性高、沒有毒性問題，同時很重要的一點「不需要臨床試驗」、「不需要毒性測試」，而在投資時長、金額大的生醫領域當中，進入門檻也相對低一點。針對有人問說，為什麼不使用動物組織來取代，蔡逸洋則是點出了價格、認證、ISO品質系統等關鍵影響要素。

文章來源: https://reurl.cc/g88aqz

 

台灣生技--本土新冠疫苗 臨床標準變嚴

10/26 衛福部轉彎，本土新冠疫苗臨床試驗標準趨嚴，國光生技（4142）、高端疫苗及聯亞生技三公司已接到衛福部明確通知，二期人體臨床試驗人數須收案達3,000人，且經追蹤一個月安全及療效，確認無不良反應時，才能獲得食品藥物管理署（TFDA，簡稱食藥署）核發緊急使用授權（EUA）量產許可。

這是食藥署首次表態，本土自行研發新冠疫苗的廠商，可以在未完成三期臨床試驗的前提下，依照EUA標準，先行量產緊急備用的新冠疫苗。

衛福部部長陳時中過去曾經口頭說明，若能在二期達標，政府可能會向業者各採購100萬劑疫苗，供應給醫護人員緊急使用。

據悉，依照衛福部先前的計畫，各公司二期臨床試驗受試者人數最少是1,300人，但是政府鼓勵開發的生醫公司能做到3,000人。如今隨著EUA新辦法出爐，二期臨床試驗受試者須達3,000人已成為必要指標。

不過，食藥署藥品組副組長吳明美昨（26）日補充指出，各疫苗廠在獲得EUA的量產許可後，雖能獲得官方緊急授權使用，最終仍須繼續進行三期人體臨床試驗，證明新冠疫苗安全有效後，才能獲得正式藥證。

新冠肺炎疫情對全球及台灣的衝擊相當大，食藥署表示，考量到國人有接種新冠疫苗的緊急需求，因此在提高二期臨床試驗受試者人數至3,000人的標準下，應已達到國際上臨床三期的試驗精神，政府同意這3,000位受試者經追蹤一個月安全及療效，確認無不良反應時，將可獲得緊急使用授權（EUA）量產許可。

國光生、高端疫苗及聯亞生技三家公司都表示，已在上周與疾管署開會時收到清單，內容洋洋灑灑的列出符合EUA的標準。部份業者私下透露，雖然清單內容很繁複，但至少沒有要求必須做完三期臨床才能開始量產；不過，三家公司都強調，為了公衛安全，已做好三期人體臨床試驗規畫，若政府有要求，業者一定全力配合。

據了解，國內這三家疫苗廠，已全數通過疾管署的臨床一、二期試驗補助計畫，其中高端疫苗獲得4.7億元最高、國光生技獲得4.6億元、聯亞生技也獲得4.3億元。

資料來源:衛福部

沏一壺媲美日月潭紅茶的「貓裏紅茶」

沏一壺媲美日月潭紅茶的「貓裏紅茶」

苗栗縣地形起伏、丘陵密佈，加上降雨及黃壤的天然條件，很適宜茶樹生長，早在1860年的開港通商時，苗栗山城就成為台灣茶業的重要產區之ㄧ。但苗栗茶產業受到高山茶的興起、進口茶業競爭與產業結構調整等問題，許多茶園逐漸廢耕，茶園面積一路從1,300多公頃減少到300多公頃，昔日的茶產銷班也隨之減少。儘管如此，仍有一群人不遺餘力的復興苗栗茶產業，到2018年已復耕11.7公頃的茶園，更促進該區茶產業經濟達三千萬元，究竟是如何做到的？讓我們沏一壺茶，用茶香娓娓道來一段關於「貓裏」的創生故事。

就是要跟別人不一樣！看見「貓裏紅」的一「泡」而「紅」

苗栗茶樹多生長在淺山地區，葉片厚度較薄、不耐泡，故不適合烘焙成球狀的烏龍茶或綠茶，若說到平地茶大家馬上會想到全發酵的東方美人茶及文山包種茶，然而對於苗栗市的茶業發展方向，苗栗市農會推廣部的葉木成主任則有一番見解：「東方美人茶屬於高單價的商品，一斤都要價上千，而且東方美人茶並非只有苗栗才有，所以我們的目標是推出較親民的茶類飲品！」

目前臺灣紅茶的主流大多是以「大葉種」製成，市占率將近八成，多分布在日月潭附近，以台茶18號紅玉與台茶21號紅韻表現最好，但在茶業改良場的建議下，並與市場區隔，苗栗市農會決定試試「小葉種（青心大冇）」，並以小葉種為原料，透過東方美人茶的製茶方式烘焙紅茶。此項因創新而生的紅茶未有常見的苦、澀、燥，反之撲鼻而來的是濃郁花香，細細品嚐則是香氣轉甜、喉韻極佳，成為愛茶人士的搶手貨，小葉種初試啼聲就一鳴驚人，2014年的夏季，苗栗市農會便以苗栗市的舊地名「貓裏」，正式推出「貓裏紅」的紅茶品牌，目前年銷售量約400斤，銷售額則約96萬元。在頗受好評之下，2017年更再接再厲打造「仙韻貓裏」，結合頭份東方美人茶、三灣酸柑茶、銅鑼杭菊茶以及苗栗市紅茶，化身成為四季茶品，發揮創意設計手拉坏陶器的茶品禮盒，其中的創新與巧妙令人眼睛為之一亮！

導入科技智慧管理茶園，評鑑比賽振興市場價格

在地茶葉品牌成功的背後勢必歷經一段辛苦的復興過程，為協助農民復耕，茶業改良場成立技術服務團以因應新植茶園的栽種及管理等技術需求，針對高齡化、缺工與病蟲害問題，則引入乘坐式的採茶機與植保機，透過機械化提升茶園經營效率；此外，為強化茶樹生產環境，水保局臺中分局則深入地協助調查，規劃農塘、蓄水池、引水及排水等設施改善茶園灌溉條件。除了運用科技於茶園的經營與生產，也舉辦評鑑比賽，提升苗栗茶的價格與知名度。2017年，苗栗市農會與水保局臺中分局合作舉辦第一屆「貓裏紅優良紅茶評鑑競賽」，期望藉競賽建立茶葉的分級制度，幫助消費者辨別茶葉品質的優劣，以鼓勵地方提升製茶技術與品質，當時吸引苗栗全縣39位茶農參與，共122點茶葉報名參賽。經過專家評鑑獲得特等獎的茶葉，價格從1台斤2,400元提升到24,000元，價差近10倍，獲獎者也因此有機會受邀至中國武漢參加茶葉博覽會，名聲打響國際，由於評鑑比賽的效果極佳，2018年便接續辦理第二屆。正因為有茶葉評鑑比賽的分級，苗栗茶葉市場的價格得以穩固，獲獎茶葉的售價行情也提升不少，近年茶菁市場收購價格已從一公斤平均17元成長至27-29元。

「貓裏紅」能走到現在，當然不能忘記茶產業策略聯盟的默默付出。由產官學研結合而成立的策略聯盟有著清楚界定跨域合作的分工機制，並定期會議討論做滾動式的檢討，不僅成功協助苗栗建立產茶、製茶、品茶、賞茶一條龍的茶產業價值鏈，也成為公私協力在地方創生的典範。

用「教育」灌溉茶業人才，讓苗栗的茶業走得更久更遠

不管是技術的革新或是寶貴的知識經驗，都仰賴人才的學習汲取，才能繼續傳承並發展。為了培養地方茶業人才，苗栗農工於2010年招收40名學生成立臺灣第一個「製茶技術科」，亞太創意技術學院也於2015年將原先的保健營養生技系，更名為「茶業技術運用系」，讓更多的莘莘學子有機會跨足茶業領域。

台灣生技研究團隊建老藥新用資料庫 為武漢肺炎找解方

2020/10/22

（中央社記者陳至中台北22日電）台灣大學、陽明大學、中央研究院等單位與台灣人工智慧實驗室合作，從「老藥新用」角度建立資料庫，公開給全球醫學研究團隊參考，可望加速找出武漢肺炎的解方。

COVID-19（2019年冠狀病毒疾病，俗稱武漢肺炎）在全球造成超過100萬人死亡，如何阻止疫情蔓延，成為各國當務之急。台大與台灣人工智慧實驗室等單位合作，在科技部經費支持下，從已知臨床安全性的藥物出發，以生物資訊技術，進行作用目標蛋白及藥物化合物親和力模擬預測，並將結果建立成DockCoV2資料庫。

台大今天發出新聞稿指出，上述研究計畫由台大生命科學系特聘教授阮雪芬、生物機電工程學系教授陳倩瑜共同指導，目前資料庫已累積2萬多筆模擬成果，並於今年10月份刊登於知名期刊Nucleic Acids Research（核酸研究），受到學術界重視。

研究團隊解釋，過往藥物研發從化合物選定到安全性、效用性的評估，大約須歷時10至12年不等，面對迅速擴張的流行疾病時，往往緩不濟急。

研究團隊在美國提出「老藥新用」想法前，今年2月便將「化合物與標靶蛋白結合性預測」的分析服務建立於TAIGenomics基因分析平台上，提供自動化、快速的模擬預測工具，並嘗試挑選3000多筆藥物，搭配5種武漢肺炎病毒蛋白、2種與病毒棘蛋白有交互作用的人類蛋白，進行結合性預測。

資料庫包含每種藥物與不同標靶蛋白的結合分數，將模擬結果以「可視化方式」呈現在蛋白質結構上，再連結該藥物結構及實驗數據資料庫，提供研究評估使用。藉由這些整合資訊，可加速候選藥物選擇所需時間。

台灣人工智慧實驗室創辦人杜奕瑾透過台大指出，團隊期盼利用AI力量，協助防疫國家隊前行，也協助台灣的軟實力在國際上被看見。台大教授阮雪芬表示，非常歡迎對任何藥物或是蛋白質有興趣的團隊，利用資料庫進行後續研究，所有的程式碼都公開在GitHub，也歡迎做生物資訊的研究團隊應用。 

資料來源：https://www.cna.com.tw/news/ait/202010220107.aspx

緯創醫學 Keeogo 外骨骼機器人上市，為行動不便者提升活動能力

緯創醫學科技今日宣布與加拿大 B-Temia 公司推出可輔助行走的下肢外骨骼機器人「Keeogo 啟而走」。歷經醫藥品查驗中心的指標案件輔導臨床、食藥署細心了解、雙向溝通及嚴格審查，緯創醫學提供完善之審查文件，於 202 0年 8 月 19 日正式取得 TFDA 二類認證，同時送件審查的 B-Temia 公司也以同一產品於美國時間 9 月 9 日取得 US FDA 510(k) 認證。

緯創醫學科技總經理黃俊東表示，台灣已經邁入高齡化社會，Keeogo 推出的宗旨，在於提供行動不便的使用者，可以拓展活動的範圍，也可以增強活動力。台灣每年有 9 萬例的中風案例，如果這項行動輔具可以幫上忙，可以大大改善這些中風案例生活不便的現象。未來緯創也會持續研發相關產品，像是上肢外骨骼機器人或智慧行動輔具，讓長者、行動不便的人拓展社會圈。

「Keeogo 啟而走」為一款重量輕、輔助力大的動力外骨骼機器人，整合了機器人控制、人因工程、電磁a統、軟體、與大數據運算等技術，其主要訴求是輔助因中風而行動不便的民眾能更方便的日常行走。

據悉，Keeogo 啟而走的特色除了重量輕，以及可調整式的穿戴並擁有高客製化的動力輸出外，更特別的是，Keeogo 是由使用者帶著機器走，而非由機器強迫使用者動作，這是和其他外骨骼機器人最大的不同。

此外，Keeogo 另一大特色是能偵測使用者的關節角度提供適當的輔助力道。透過行動感測器感應髖關節與膝蓋角度的變化，Keeogo 以專利的人工智慧技術帶動伺服馬達、輸出精準的動力輔助使用者完成行動，讓中風後走路不便或緩慢的人移動更便利，在日常生活行動重獲自主權、也重獲自信心。

Keeogo 啟而走正式在台灣上市，緯創醫學科技將與康科特股份有限公司聯手推動機器人外骨骼設備，並在全台各處建立機器人復能中心，藉由高科技的外骨骼等產品成為跨領域、多面向復能標竿。另外，緯創醫學科技也積極將 Keeogo 推廣至海外市場，像是美國、歐盟、新加坡等地也已通過認證，其餘像是中國、泰國、南韓等正在取得認證中。

飲料或咖啡替代白開水可以嗎？

 每天喝飲料或咖啡替代白開水可以嗎？民眾都知道「沒事多喝水」，但對於「水份」的界定有所疑惑，到底日常飲食中的飲品、蔬菜水果算不算在水份的攝取量之中？每日有無建議飲用量呢？  

一般人對於「飲料或咖啡替代白開水可以嗎？」，營養師通常都是予以否定，因為像咖啡、茶、果汁、湯、牛奶和豆漿等飲品，含其他如糖、蛋白質等物質，若把它視為水份的補給，容易攝取過多熱量，進而導致肥胖。

那喝了飲料需不需要補充更多水來稀釋？范縈渝說明補水秘訣，首先，每個人每天的攝取水分需達體重（公斤）×30（ml），若是飲用過多含熱量的飲品，建議增加運動量去消耗卡路里，除非是喝會幫助脫水飲料如咖啡和濃茶，才需要多加補水，另外，常運動或從事戶外活動者，因為容易大流汗，同樣需要喝比平常還多的水量。

1.幫助身體排毒

喝水可以幫助新陳代謝，將身體裡殘留的大量的毒素做清理和淨化。

2.保護心臟

心臟病患者非常容易發生心肌梗塞，這時喝水能起到降低血液濃度的作用，藉此增加血液循環。

3.促進疾病恢復

研究顯示，感冒時容易大量出汗，導致人體缺水，此時適當補充水分就很重要，幫助維持人體代謝的平衡，另外，大量喝水有利於排尿及排汗，將身體裡的細菌和和毒素從體內排除。

秋冬疫情即將來臨 陳時中：台灣有等疫苗的本

衛福部長陳時中今天晚上上電視政論節目接受主持人周玉蔻的專訪，談到秋冬疫情即將來臨，台灣面臨還沒有疫苗，如何預防下一波威脅？陳時中表示，台灣有等疫苗的本錢。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中。(指揮中心提供)

陳時中表示，現在近兩週每天都有零星一個到兩個境外移入個案，代表國外的疫情相對是嚴重的，昨天全世界也破紀錄一天有三十萬確診數字，國外是很高的數字，北美有下降，但印度中南美都持續升，所以台灣居家檢疫要繼續確實做好。

疫苗部分，陳時中表示，對台灣來說有利的一面也有不利的一面，台灣疫情相對穩定，所以打疫苗的需求沒有那麼急迫，有利的地方在於沒有那麼急，所以有觀察的時間，這是好的。他指出，疫苗過去研發都要十年，現在要趕在一年內做出來，所以大家一定會評估打疫苗在這樣情況下打還是不打比較好，台灣有等的本錢。

陳時中表示，現在本土已經150天沒有病例，社區很安全，但沒辦法估計可以等多久，不過也不代表非要等久不可，「疫苗有效，我們就會早一點打。」

至於冬天的超前部署，陳時中表示，病毒天氣冷時趨向於活躍，這是以往病毒感染的印象，且南半球冬季也沒有特別爆發的情況，提高警覺，扎實把防疫做好就可以。

資料來源:  https://www.chinatimes.com/realtimenews/20200911005466-26405?chdtv